Sedia™HIV-1限制抗原亲和力酶免疫测定，主要的艾滋病毒发生率测定，现在可以在干燥的血液标本上使用，无需冷链储存

波特兰，奥勒.-（商业资讯） - 2015年 -

美国俄勒冈州波特兰·斯特格的塞米斯·博学公司今日宣​​布了新产品的商业推出，Sedia™HIV-1限制抗原（滞后）-Avidity EIA用于干血斑标本。新的测定补充其高度重视的HIV发病率测定，Sedia™HIV-1限制滞后EIA最初为液体血清和血浆标本设计。新的测定使用户能够测试干血斑样本，这些标本通常用于收集和迁移血液标本，以测试发展中国家和其他地区的实验室，而无需进入冷链储存。Sedia™HIV-1滞后EIA是流行病学家，研究人员和公共卫生科学家使用的主要商业艾滋病毒感染率测定，作为准确的实验室工具，以确定先前鉴定为HIV-1阳性的最近感染。这使科学家能够确定人口中的HIV-1发病率，以监测HIV-1大流行的蔓延，鉴定感染的“热点”，评估公共卫生干预计划的有效性，并确定适当的人群以评估疫苗效果。Sedia在30多个国家销售测定。

该分析申请是与疾病控制和预防中心（CDC）合作制定的，他评估和批准由美国政府资助的方案（如百事可乐（艾滋病救济救济），多重 - 仅在2015年支持发展中国家的艾滋病毒/艾滋病方案的年度计划于2015年为2015年获得66亿美元。Sedia已收到两种商业批次的血液点（DBS）迄今为止的批准。第一批被提供给CDC和塞米德内部研究，而现在可用的第二次是用于其他计划的科学家的商业销售。

Sedia的Assay开发和高级项目经理Steve Piacentions，艾滋病病毒症滞后艾基均说：“我们非常专注于开发一个可以在一致制造的优质产品，以确保继续供应CDC和其他公共卫生组织计划的持续需求。现在，通过CDC完成的广泛评估和他们发出的批准，我们期待为我们的其他客户提供这款产品。“

罗纳德W. Mink博士，Sedia的总裁兼首席科学官员，“我们很高兴能够为DBS提供Sedia™HIV-1滞后EIA，以依赖于干燥血液斑点的计划，使他们能够实现使用此切削刃技术来监控和管理其程序。提供有关这些计划的这种信息对于他们在全球战斗中的长期成功至关重要。“

由于HIV-1感染的抗体反应或“结合强度”，所以包括其DBS版本，包括其DBS版本，包括其DBS版本，通过定量测量抗体反应的成熟或“结合强度”，随着HIV-1感染的进展。最近受感染的人主要产生低嗜患者或低结合强度抗体对HIV-1病毒，并且具有较长术语感染的人产生更多的高耐酸性抗体，允许新的和已建立的感染之间的分化。传统的诊断筛查测试仅表明该人被感染，而不是这种疾病是否是可能发生的新的一个或一个年前的一个。Sedia Biosciences是世界领先的商业测定制造商，以测量HIV-1发病率并确定最近的感染。

本新闻稿报告的研究得到了国家过敏和国家卫生研究院的小型企业创新研究资助，奖励号码R44AI097001。内容完全是作者的责任，不一定代表国家卫生研究院的官方意见。

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鸣叫：@SediaImio推出其HIV-1滞后EIA的干血斑版，以测量HIV-1发病率。 http://ctt.ec/dvufp+

关于Sedia Biosciences公司：

Sedia Biosciences Corporation（www.sediabio.com）是一家基于美国的医疗保健公司，专注于新型体外诊断和流行病学测试的开发和商业化，包括Sedia™床HIV-1发病EIA和HIV-1滞后EIA。该公司致力于通过开发创新诊断和监测产品来推进医疗服务，以实现更具成本效益和扩大对传染病和其他条件的测试。位于波特兰，俄勒冈州，塞米德，在体外诊断和流行病学测试以及样品收集装置中开发，制造，许可和销售。