SANOVAS为PURMOVIA™接收FDA间隙
Pulmovia工作通道旨在最大化肺动因中操作通道的空间容量。
San Rafael,加利福尼亚州.-(商业资讯) - 2015年6月12日 -
Sanovas,Inc。是一家迅速增长的生命科学公司,已收到FDA 510(k)清关,以促销其普拉莫维亚™工作渠道。
Pulmovia是专利技术萨诺瓦斯平台的几个基本工具之一,正在开发以改善肺部的诊断和治疗干预措施。
“我们认为普拉莫维亚是一种突破性的解决方案,即在萨诺瓦斯总统兼首席执行官主席拉里·杰里斯说,这是一种突破性的肺干预与传统支气管镜和支气管镜干预相关的局限性。“我们重新想象的重要组成部分是改善肺部诊断和治疗治疗所需的技术。”
传统的支气管镜孔将小直径的操作通道纳入大直径光学组件。这种器件的组合限制了临床医生可以有效地通过这些小直径操作通道的工具的尺寸,数量和能力,以诊断和治疗肺部。
传统支气管镜的大型光学和转向部件损害了工作通道留下的可用尺寸,从而限制了可以通过它们的互补内窥镜附件的尺寸,例如活组织检查钳。这些传统上的小渠道也限制了流量,阻碍了灌溉和吸入患者的肺部分泌物和凝块的关键护理患者的肺部。
Pulmovia从光学组件向操作通道与电流范例转换,从而能够通过小直径光学器件传送大直径操作通道。该前进可以有效地将操作通道内的空间量倍加倍,而不增加器件的几何占地面积。这自然地最大化了临床医生可以用于诊断和治疗肺部的工具的尺寸,数量和能力。
普拉莫维亚工作渠道被设计成使临床医生可以利用大量较大的仪器来获得组织样本,检索异物,并启动疗法,同时保持其关键护理患者容易呼吸。此外,由于普拉米亚是一次患者使用,因此可以最小化一次性设备程序成本,而员工则从再处理的负担中释放出来。
“我们的产品愿景旨在让医生能够通过一次性,一次性设计来提高患者安全性,同时提高患者安全性,”Gerrans说。“普拉莫维亚将使多种仪器的快速部署到气道中。它还将为患者提供快速,廉价,高效的气道清除,以便在关键护理环境中进行患者体验损害其呼吸能力的重型肺部分泌物。“
关于萨诺瓦斯
在萨诺瓦斯公司的科学进步,是微外侵入手术的工具的小型化,或“M-I-S”。其产品延长了超越电流限制,使医生能够诊断并在空间中执行治疗干预,该空间中的小于直径为一毫米的毫米,该方法是先前未到达的一毫米。