所有AGM / eGM由绝大多数代表股东所接受的运动

米兰（商业钢丝）-March 22,2016-

新生药业S.P.A.（“纽伦”），生物制药公司专注于开发中枢神经系统疾病（CNS）和痛苦患者的新疗法，宣布股东批准了关于在布雷斯举行的股东大会议程的所有运动（MI） ，意大利今天。

纽伦首席执行官Stefan Weber评论：“这对Xadago®在欧洲联盟和瑞士患有帕金森病的患者中，我们的合作伙伴可以获得最大的满足感，以至于我们的合作伙伴，Zambon，Xadago®正在携带帕金森病的患者。美国世界各地的美国商业化合作伙伴上周宣布。我们现在正在充满信心地向美国食品和药物管理局（FDA）对我们的新药物申请（NDA）决定的信任。“

Stefan Weber继续：“我们正在迈出迈向Rett综合征患者进行的第一个潜在的关键研究的阶段，这是一个女孩和女性的衰弱疾病。我们希望在第二季度开始这项研究。如果成功的话，萨里兹坦可以成为新诺士尼的第一次治疗。“

“最后，我们预计通过NW-3509，今年结束的精神分裂症患者患者的第一疗效数据是在该指示中开发的第一电压门控钠通道阻滞剂，作为加载疗法。我们为我们股东前向前展示的支持感到自豪。“

在今天举行的股东大会上，2016年3月22日在意大利布雷索（MI），股东批准了关于议程的所有动议，包括授予董事会董事会，以增加股本，允许追求公司的追求截至二零一五年十二月三十一日，策略及本公司财务报表批准。股东还委任意大利法律和审计公司的法定审计师，两年为期三年。

关于Newron Pharmaceuticalsnewron（
六：NWRN）Bresso / Italy是一家生物制药公司，专注于开发中枢神经系统疾病（CNS）和疼痛的患者的新疗法。Xadago®（Safinamide）已收到营销授权，以治疗欧盟和瑞士的帕金森病，由新诺士队的伴侣公布。美国新药申请（NDA）已被FDA，PDUFA日期审查2016年3月29日。美国世界举办了美国的商业化权利。美吉·塞维察有权在日本和其他主要亚洲领土中开发和商业化复合。Newron的额外项目基于对稀有疾病患者的高度有希望的治疗，并且是临床开发的各个阶段。它们包括Sarizotan为Rett综合征患者，Newron在美国和欧盟的孤儿药物名称中获得孤儿药物，Ralfinamide为特异性稀有疼痛指示的患者，以及NW-3509潜在的患者的第一个加入治疗患者具有精神分裂症的阳性症状。 www.newron.com.

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