剑桥，质量.-（商业资讯） - 2015年写法 -

Cydan Development，Inc。屋。该活动将提高对目前患有罕见疾病的3000万美国人的认识。

该活动今天从上午11点到中午到中午，在大厅的马萨诸塞州州立房子。

“Cydan很自豪地支持稀有疾病日，提高对稀有疾病的认识，”Chris Adams，Ph.D.，Cydan，Ph.D。“我们认识到迫切需要为患有罕见疾病的患者提供新药，我们致力于创造将制定有差异的疗法的公司。”

罕见的疾病日是世界各地庆祝的年度意识日。这一天致力于提高对罕见疾病的公众理解，并呼吁关注患者面临的特殊挑战。每年2月的最后一天每年都会发生罕见的疾病日，强调了罕见疾病的性质和患者面临的内容。它于2008年在欧洲建立了Eurodis，该组织代表欧洲稀有疾病患者，现在在80多个国家观察到。

罕见的疾病日由国家稀有障碍组织（NORD®）赞助，是一个致力于识别，治疗和治愈稀有疾病的领先独立的非营利组织。周一的马萨诸塞州活动由Massbio和VHL联盟共同主办。Massbio是一家超过650家生物技术公司，大学，学术机构等致力于推进尖端研究的协会。VHL联盟致力于研究，教育和支持，以改善受VON HIPPEL-LINDAU影响的人的诊断，治疗和生活质量，癌症的癌症。

关于稀有疾病

孤儿或罕见的疾病是影响少于200,000名患者 - 或1,500名患者中的1名患者 - 其他国家，其中包括欧盟和日本在内的国家，含有影响其种群类似部分的罕见疾病。

根据国家稀有疾病组织（NORD，EURORDIS和全球基因），有近7000名公认的罕见疾病影响了近3000万美国人，估计全球3.5亿人。大多数这些罕见的疾病都是遗传症，可能出现在生命早期 - 75％的罕见疾病影响儿童，30％的稀有疾病患者不会居住在五岁的时候。绝大多数罕见和孤儿疾病都没有批准的治疗方案，并且需要对新疗法的关键需求。

关于Cydan Development，Inc。

Cydan是一种孤儿药品加速器，识别和孤儿药品具有显着治疗和商业潜力的孤儿药品。Cydan评估产品用于治疗具有高未满足医疗需求的稀有疾病，目标是启动多家公司发展此类疗法。Cydan首次分拆公司VTesse于2015年1月推出，正在开发尼马曼采摘疾病C（NPC）和其他罕见的严重疾病的药物。

Cydan于2013年由管理团队成立，由一支广泛的药物发现，临床开发和业务发展经验，由领先的生命科学投资者NEA，辉瑞公司福利风险投资，Lundbeckfond Ventures Bay City Capital和Alexandria Venture Investments提供资金。加速器基于剑桥大陆。有关更多信息，请访问www.cydanco.com或在[email protected]上联系Cydan

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