戈尔韦，爱尔兰 - （商业资讯）-March 9,2016-

4Tech Inc.，私人持有的经截面治疗TriCuspid反流的先驱（TR），今天宣布，它已获得超过valiance和瑞姆人的超额认购系列融资的2900万美元，并参与现有和新投资者的地缘管理，和一群商业天使，主动脉和二尖瓣结构心脏病具有强大的轨道记录。

资金将用于为TTVR提供4Tech Tricinch™系统的欧洲市场进入。

“目前的护理标准治疗TR留下临床医生和患者少数理想的选择，”4Tech的联合创始人兼首席执行官克莱恩·舒洛大学说。“我们的愿景是将经沟管技术的承诺带到这种困难，而且经常被忽视的疾病，我们认为将导致患者生活质量的有意义的改善，同时降低医疗费用。”

TR是一种难以管理的年龄相关的紊乱，其中血液“回收”进入心脏的右侧，这影响了美国和欧洲的约300万人。该病症通常仅与利尿药物进行管理，因为手术干预被认为是非常高的风险。从TR的反复发作结果频繁的再住院，通常导致终级透析，使这条件是医疗保健系统的重要成本驱动程序。

4TECH的Tricinch™系统是世界上第一个开发用于治疗这种未满足的临床需求的经沟管设备，旨在让临床医生以简单而可重复的介入程序修复患病的TRICUSPID心脏瓣膜。

“凭借其独特的Tricinch™系统，4Tech是利用心脏瓣膜病的经沟管治疗的日益增长的趋势，”Jan Pensaert，Nan Pensaert，Eveniance奖和首席执行官致力于利用生长趋势。““我们认为该公司有可能在未来治疗三丘脑病的方式。此外，4Tech领导着新的和潜在的大型市场部门的演变。“

关于4Tech Inc.

4Tech Inc.（www.4techtricuspid.com）纳入美国特拉华州，在爱尔兰戈尔韦（4Tech Cardio Ltd）的运营。4TECH开发了一种用于治疗TR的专有的经截管解决方案。由于其独特的锚固和张紧机构，用于经触控管三尖瓣修复的4TECH Tricinch™系统允许简单可重复的经皮手术，旨在减少TR和恢复患者的生活质量，同时还可以为医疗保健系统进行大量潜在的成本节约。

警告：用于经触控管三尖瓣修复的4TECH TRICINCH™系统处于早期发育阶段。它不会在美国提供临床试验，直至进一步通知，并无法出售。

警告：该新闻发布载于1995年私营证券诉讼改革法下的某些“前瞻性”陈述。这些可能包括但不限于有关预测，财务状况，4Tech的业务结果的陈述的“前瞻性”陈述基于管理层目前的预期和估计，并涉及可能导致实际的风险和不确定性结果或结果与前瞻性陈述所考虑的结果不同。可能导致或促进这种差异的因素可能包括但不限于有关保护知识产权的风险，政府对医疗器械的改变，FDA对新产品的批准，竞争产品的影响，更改竞争环境，接受市场的新产品，介入心脏病学行业的条件和经济等因素。