纽约州的纽约药品展示在纽约生物技术产业会议的23届年度生物中心未来领导人
米兰 - (商业电汇)-March 7,2016-
新生药业S.P.A.(“纽伦”)宣布,该公司的首席执行官Stefan Weber将于2016年3月11日左右11:00在Biotech Industry会议上展示第23届生生物中心未来领导人的临床,商业和企业更新。会议正在纽约纽约市千年百老汇酒店及会议中心举行。Newron是一家生物制药公司,专注于对中枢神经系统(CNS)和疼痛疾病患者的新疗法的开发。
生物科技工业会议的生物中心未来领导人将领先的投资组合管理人员,银行家和分析师与投资者验证,里程碑丰富的私营和公共公司联系在关键的治疗区域,提供了新的投资和合作机会,并有机会找到有跳跃的公司的机会潜在的。
关于Newron Pharmaceuticalsnewron(
六:NWRN)是一家生物制药公司,专注于开发中枢神经系统疾病(CNS)和疼痛的患者的新疗法。该公司总部位于意大利米兰附近的Bresso。欧盟委员会在欧盟委员会于2015年2月授予欧盟欧盟欧盟欧盟(Safinamide)授予帕金森病的疾病,其次是2015年11月瑞士的Swissmedic营销授权。该药物已在德国,西班牙和意大利的第一个关键的欧盟国家以及瑞士,在纽约州欧盟国家的搭档Zambon推出。新药物申请(NDA)已被FDA,PDUFA日期审查2016年3月29日。Zambon有权在全球范围内开发和商业化Safinamide,不包括日本和其他主要亚洲领土,其中明治Seika拥有发展和商业化复合的权利。Newron的额外项目基于对稀有疾病患者的高度有希望的治疗,并且是临床开发的各个阶段。它们包括Sarizotan为Rett综合征患者,Newron在美国和欧盟的孤儿药物名称中获得孤儿药物,Ralfinamide为特异性稀有疼痛指示的患者,以及NW-3509潜在的患者的第一个加入治疗患者具有精神分裂症的阳性症状。
重要的
是Noticesthis文件包含前瞻性陈述,包括(无限制)关于(1)新RON开发和扩展其业务的能力,成功地完成其目前的产品候选人以及当前和未来合作的开发和商业化的开发和商业化的合作降低成本(包括员工费用),(2)药物以治疗CNS疾病和痛苦条件的市场,(3)新诺士预期的未来收入,资本支出和财务资源,以及(4)潜在任何此类陈述的假设。在某些情况下,这些陈述和假设可以通过这些陈述和假设来确定他们使用“意志”,“预期”,“估计”,“期望”,“项目”,“计划”,“计划”,“相信”的词汇,“目标”和其他单词和类似含义的条款。除了Newron的战略,目标,计划,未来财务状况,预计的收入和成本和前景之外,历史事实以外的所有陈述都是前瞻性陈述。通过他们的本性,这种陈述和假设涉及固有的风险和不确定性,一般和特定的,并且存在风险,即不会实现其中描述的预测,预测,预测和其他结果。由于许多重要因素,未来的事件和实际结果可能与前瞻性陈述所讨论的,或基础的案例不同。这些因素包括(无限制)(1)产品的发现,开发或营销中的不确定性,包括但不限于临床试验或研究项目的负面结果或意外的副作用,(2)延迟或无法获得监管批准或带来产品上市,(3)未来市场接受产品,(4)丧失或无法获得充足的知识产权保护,(5)无法提高额外资金,(6)现有和进入未来合作和许可的成功协议,(7)诉讼,(8)失去关键行政或其他雇员,(9)不利宣传和新闻报道,(10)竞争,监管,立法和司法发展或市场和/或整体经济条件的变化。Newron可能无法达到在前瞻性陈述和潜在的陈述中披露的计划,意图或期望,这些陈述的任何此类陈述可能证明是错误的。因此,投资者不应依赖于他们。没有保证Newron的研究计划,开发活动,商业化计划,合作和运营的实际结果与在此类前瞻性陈述或潜在的假设中规定的预期中不
会有所不同.Newron不承担公开的任何义务 - 遵守或修改前瞻性陈述,除了六瑞士交易所的适用规定,六个瑞士交易所所列
出的六个瑞士交易所所列情况。此文件不包含或构成购买或订阅Newron和No的任何证券的要约或邀请其中一部分应与任何合同或承诺有关的基础或依赖。