Cardax产品候选人展示了猴子研究中的优越生物利用度与微藻虾青素
结果支持加速产品发布
檀香山 - (商业资讯) - 2015年9月29日 -
Cardax,Inc。(“Cardax”)(OTCQB:CDXI)今天宣布,其虾青素消费者健康候选CDX-085和ASTX-1F显示出超过两倍以上的口服生物利用度,而不是头部中的主要微藻虾青剂产品 - 头部猴子学习。该研究由顶级合同研究组织进行,通过测量单剂量后四天虾青素的血浆暴露来确定生物利用度。
CDX-085是自然相同的虾青素的专利纯酯,ASTX-1F是自然相同虾青素的专有制剂。与微藻虾青素相比的CDX-085和ASTX-1F的增强的生物利用度应减少达到夏令者等同循环水平所需的胶囊或片剂的尺寸/数量。
根据这些结果,本公司现在打算将ASTX-1F推出至2016年早些时候的第一代膳食补充剂,而不是预期的,其次是CDX-085作为第二代膳食补充剂,然后是OTC药物。
“我们很高兴在科学严格的研究中看到我们的产品候选人的卓越口语生物利用度,”Candax Ceo,David G. Watumull说。“CDX-085和ASTX-1F提供了生物利用度,纯度,知识产权和大规模制造优势的无与伦比的组合。”
关于cardax.
Cardax是一家开发舞台生命科学公司,它基本上致力于开发其认为,它认为,它将通过靶向许多相同的炎症途径和介质提供类固醇或NSAIDs的许多抗炎益处,但是具有卓越的安全配置文件。Cardax正在制备专有的自然 - 相同的产品和相关衍生物,通过总合成提供可扩展,纯的和经济疗法的疾病,包括炎症和氧化应激的疾病,包括但不限于骨关节炎,类风湿性关节炎,血脂血症,代谢症,糖尿病,心血管疾病,肝炎,认知下降,黄斑变性和前列腺疾病。Cardax的初始主要焦点是其虾青素技术。虾青素是一种强大而安全的天然存在的抗炎和抗氧化剂,没有使用类固醇或NSAID的典型抗炎治疗的不良副作用,包括免疫系统抑制,肝损伤,心血管疾病风险和胃肠道出血。Cardax的产品候选人的安全性和有效性尚未在临床试验中直接评估或由FDA确认。
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