-Crizotinib-Naïve和屈尿脂抗性ALK + NSCLC患者的-X-396中所示的 - 具有有限的毒性 -

佛罗里达州西棕榈滩.-（商业资讯） - 2014年 -

Xcovery是癌症的下一代靶向治疗方法的开发商，今天在美国临床肿瘤学会（ASCO）的年会中提出了初步结果，从X-396的1阶段研究，一种有效的小分子的临床肿瘤抑制性淋巴瘤激酶（ALK） ）抑制剂，显示X-396是良好的耐受性，并且在碱性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中具有抗肿瘤活性。

“对X-396的反应已经观察到克里齐替尼幼稚的患者和患有屈服尿的抗性的患者，”胸喇嘛，M.SC.，医学和临床主任，胸部肿瘤学计划副教授在Vanderbilt-Ingram癌症中心，Nashville和Lead-Sinureigator上的第1阶段研究。脑转移患者也已经观察到反应。X-396的临床安全性曲线是有利的，与其他ALK抑制剂不同。“

Xcovery正在开发X-396，用于治疗ALK的固体肿瘤。X-396已在效力和选择性测定中验证，表明它比竞争性ALK抑制剂更具选择性和多达10倍。X-396已经活跃在NSCLC和神经母细胞瘤的动物模型中。重要的是，X-396显示了赋予其他小分子烷基抑制剂的ALK突变的活性。

“我们认为，在ASCO上提出的阶段1研究的结果进一步验证了X-396的临床潜力，作为ALK阳性NSCLC，淋巴瘤和神经母细胞瘤的有效，耐受性的口服治疗，”执行副总裁Chris Liang博士说XCovery公司首席科学官员。

Alk + NSCLC中X-396的初期1结果

标题：X-396的I阶段试验，一种新型ALK抑制剂，高级实体肿瘤患者.Presenter：
Leora Horn，M.D.，M.Sc.，Vanderbilt-Ingram癌症中心展
示：星期二6月3日，上午8点 - 上午11:00（CT）房间E354Babstract号
码：8030

中期结果由剂量 - 升级阶段1研究评估评估X-396在先进的实体瘤患者中。初级研究目的包括将推荐剂量的X-396作为单一剂和临床评估的安全性和耐受性和耐受性。患者每天在28天的循环中每天接受X-396，每天25毫克的升级剂量升级。在数据截止时，35名患者注册。肿瘤类型包括NSCLC，头部和颈部，小细胞肺，结直肠和乳腺癌。NSCLC（n = 27）患者组由ALK阳性患者（N = 18）组成，患者是克里齐替尼-NAïve（n = 5）或抗序列抗性（n = 13）。在11种alk阳性患者中，评估的反应（患者完成一个循环并患有基线响应评估）-6患者的部分反应（55％），2例患有稳定的疾病（18％）。对于患有渐进性疾病的三个患者，两种患者处于较低剂量（50mg，100mg），获得屈曲胆管的耐受性，一个（以250mg）抵抗屈曲尼和Ceritinib。该冰箱和Ceritinib抗性患者在腹膜后淋巴结中具有完全反应，但骨骼和CNS转移的进展。

常见的不良事件包括低级（1或2级或2级）恶心，皮疹，呕吐，疲劳和水肿。观察到两种剂量限制毒性（DLT）：流体过载（200mg）和皮疹（250mg）。X-396通常以每天高达250毫克的剂量耐受良好耐受。最大耐受剂量（MTD）尚未正式达到。

关于Xcovery.

Xcovery是一家临床阶段公司，专注于开发下一代针对癌症的治疗方法。XCovery的愿景是由Sheridan G. Snyder和Chris Liang，博士梁先生创立的。，Xcovery的愿景是成功开发创新的肿瘤学疗法，以优化患者结果。通过创新的药物设计，Xcovery开发了一种局部肿瘤疗法管道，可瞄准各种先进的肿瘤。有关更多信息，请访问www.xcovery.com。

照片/多媒体画廊：http：//www.businesswire.com/multimedia/home/20140603006147/cn/

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