新普罗维登斯，N.J .-（商业资讯）-March 10,2014-

Svelte®医疗系统今天宣布，加里和玛丽西部卫生投资基金加入了CNF投资和新的科学企业作为公司的主要投资者。西部卫生投资基金的500万美元的股权投资是本公司最近提出的2200万美元的新资本，并将用于加速美国和日本的监管审批流程，提高业务效率和增强斯维特药物的商业制备活动 - 履行冠状动脉支架综合交付系统（IDS）和快速交换（RX）平台。

“向我们目前的投资者添加了西部卫生投资基金验证了我们所做的重要工作，为新技术带来新技术，以提高结果，同时降低程序复杂性和成本，”斯维特医疗总裁兼首席执行官Jack Darby表示系统。“Svelte产品专门设计用于增强跨径向方法和直接支架，市场段清楚地证明改善患者结果与程序效率以及对医疗保健系统的成本降低。随着0％的临床驱动的练习术在我们的先进的药物洗脱支架研究中，现在通过20个月举报，我们对我们技术的积极影响感到兴奋，我们的技术将在介入心脏病学。“

综合交付系统（IDS）将电线，气球和支架组合成一个“一体化”冠状动脉支架系统，避免了对传统导线和PTCA气球的需要，同时减少程序步骤，成本，所需的成本支架案例。IDS在市场上提供最低的压接支架曲线，非常适合使用跨径向方法，甚至在使用4和5个法式诊断导管的干预措施中使用。与常规冠状动脉支架相比，欧洲的临床研究表明，透明度使用，透视时间和整体过程时间，辅助产品成本降低了75％。

Svelte ID和RX平台利用低符合的球囊材料和专有的气球控制带（BCBS），其控制支架扩张期间的气球生长​​，并允许多个安全的膨胀后，以最小化程序时间和成本。两台平台还采用新的生物可吸收药物载体组成，由天然存在的氨基酸（豌豆）组成，其提供高机械完整性，并且与竞争性（PLGA）技术相比减少了炎症反应。药物涂层通过酶解（酶消化）而不是水解（水基消化）在大约9个月内被吸收，从而避免大量的降解和pH变化，两种常见的炎症原因和使用当前产生的补体循环的激活技术。

随机控制的直接II研究结果评估Svelte药物洗脱IDS支持CE标志认证的结果将于今年晚些时候提供。

总部位于新泽西州新泽西州的新普罗维登斯（www.sveltemedical.com）是一家私营公司，从事高度可交付气球可扩展支架的开发。在此新闻稿中提出的陈述，期待时间或表达对未来事件或预期结果或福利的表达，期望或希望，是前瞻性陈述。许多风险和不确定性，如与产品开发和商业化的风险，临床试验结果，临床试验结果，最终临床结果和本公司产品的利益，患者，市场和医师接受产品，知识产权保护和竞争力的产品，可能导致实际事件与这些前瞻性陈述中所示的期望不利不同。

Svelte Medical
Systems，Inc.Jack Darby，908-264-2012Prsident
和[email protected]