Cephia比较评估表明SEDIA测定具有最低的假期率

波特兰，矿石.-（商业资讯）-octbo 23,2014-

美国波特兰俄勒冈州俄勒冈州的塞米斯·博学公司今天报道，其新产品，Sedia™HIV-1限制抗原（LAG）-avidity EIA已被独立组评估，该联盟用于评估和性能的艾滋病毒发生率测定（Cephia ）。Cephia评估并支持艾滋病毒发生率测量改善的测定。该研究发表于今天的艾滋病期刊艾滋病，评估了五种HIV发病率测定，对艾滋病毒发生率的实验室测量很重要。在五种测定中，仅由其制造商开发两个作为发病率测定的两个。这些测定中的两种测定都包括Sedia™HIV-1滞后EIA，由疾病控制和预防（CDC）的中心开发，并通过Sedia Biosciences商业化。专门用于HIV-1发病率测量的第二种测定是Sedia™床HIV-1发病率测定，其基于较老的技术。

在该研究中，测量了几种性能特征，包括假率（根据近期感染的感染数量不正确），抗HIV亚型的性能，抗逆转录病毒（ARV）治疗的受试者的反应具有低病毒载荷和CD4 +细胞计数，以及精英控制器的反应，这是感染的辛苦，但在没有治疗的情况下没有发展艾滋病。与其他测定相比，所有样品（1.3％）的Sedia™HIV-1滞后艾滋病EIA的假入率低（6.2-9.7％）。然而，所有测定都在更具挑战性的ARV，低病毒载荷和精英控制器患者中获得了更高的假率。

开发近期感染的更准确的HIV测试，例如Sedia™HIV-1滞后EIA，用于监测艾滋病毒疫情和艾滋病毒发生率估算，这是过去几年艾滋病毒科学家的重要目标，由于替代方案是在很长一段时间内跟踪风险人员的大队列，并监测发生的新感染的频率。后一种方法不仅是耗时的，而且对公共卫生组织和资源有限的政府也昂贵和不切实际。Sedia™HIV-1滞后EIA在全球40个国家销售。

Cephia是全球实验室的独立财团，由条例草案和Melinda Gates基金会提供临床HIV标本储存库，以及对HIV发病率测定的独立评估。Cephia与CDC，世界卫生组织，研究人员，流行病学家，公共卫生团体和分析开发人员合作，以促进这些测定的发展和使用。Cephia Consortium成员是公共卫生英国，南非流行病学建模和分析中心，血液系统研究所和加州大学旧金山。

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关于Sedia Biosciences公司：

Sedia Biosciences Corporation（www.sediabio.com）是一家以美国的医疗保健公司，专注于新型体外诊断和流行病学试验的开发和商业化，包括Sedia™床HIV-1发病率和滞后性EIA。该公司致力于通过开发创新诊断和监测产品来推进医疗服务，以实现更具成本效益和扩大对传染病和其他条件的测试。位于波特兰，俄勒冈州，塞米德，在体外诊断和流行病学测试以及样品收集装置中开发，制造，许可和销售。

Sedia Biosciences
Corporationronald Mink，[email protected]