加强广泛的知识产权，对血脑屏障的疗法进行疗法

卡拉巴萨斯，加利福尼亚州 - （商业资讯） - 2014年7月17日 -

armagen是一家私人举行的生物技术公司，专注于为严重神经系统疾病发展革命性疗法，今天宣布美国专利和商标局（USPTO）发布了一项专利的津贴通知，该专利申请了AGT-182的组成，一种新型酶替代猎人综合征治疗患者神经系统的疗效（ERT）。该专利在发出时，将生效，直到至少2030。

猎人综合征是由近磺酸-2-硫酸糖酶（IDS）的不足而导致的严重，渐进性和寿命性的植物衰减症，其需要分解由身体产生的复合糖所需的酶。该专利将覆盖IDS的融合到针对任何内源性血脑屏障（BBB）转运蛋白的任何免疫球蛋白G（IgG）。

“我们非常高兴收到来自USPTO的AGT-182专利津贴的通知，因为它在越野的跨越血脑屏障的生物制药的发展中加强了armagen的主导知识产权，”詹姆斯E. Callaway，Ph.D说。，armagen的首席执行官。“这一重要的里程碑进一步支持Armagen对Agt-182的进步作为猎人综合征的调查治疗，并帮助我们建立疗法管道以治疗广泛的严重神经系统疾病。”

armagen预计在2014年底之前启动对AGT-182的AGT-182的第1/2期研究。

关于猎人综合症

亨特综合征，也称为粘性多糖病症II型或MPS II，是由酶雌磺酸酯-2-硫酸酯酶（IDS）的不足而导致的植物储存障碍，这是为了分解体内产生的复合糖所需的酶活性。这些复合糖的堆积，称为粘多糖，干扰某些细胞和器官的功能，导致严重并发症，包括发育延误和精神损害。猎人综合征的症状包括生长延迟，关节刚度和面部特征的粗化。在严重的情况下，患者体验呼吸和心脏问题，肝脏和脾脏的扩大，以及可能导致过早死亡的神经缺陷。猎人综合征主要影响男性，几乎总是严重，进步和生活限制。猎人综合征的可用治疗方法不会越过BBB，因此不要解决疾病的逐步神经系统并发症。

约AGT-182

AGT-182是一种新型，研究酶替代疗法（ERT），用于治疗猎人综合征患者的神经系统并发症。armagen工程agt-182将替代IDS酶传输到BBB，从而将治疗直接递送到大脑。该公司的专有技术利用了通过使用与大脑胰岛素的相同受体在BBB上运输产品的自然系统。AGT-182通过将替代IDS酶的融合到被BBB上的受体被吸引的抗体设计。IDS酶通过附着于该抗体的BBB。

关于armagen.

armagen是一家专注于为严重神经障碍制定革命性疗法的私人生物技术公司，初步关注溶酶体储存疾病的中枢神经系统（CNS）并发症。该公司正在开发一种广泛的重组蛋白质治疗方法，其穿透BBB，包括溶酶体酶，神经营养蛋白，诱饵受体和治疗抗体。armagen正在利用数十年的科学领导，通过解锁BBB和主导的知识产权组合，通过许可和协作协议，内部发展计划和未来的合作机会推进公司的创新管道。有关更多信息，请访问www.armagen.com。

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