近年来基因组研究已经走了很长的路。一旦法律和监管问题被PD出来，该研究可以为新的数据驱动护理递送模型提供彻底改变医疗保健的基础。

一家推动冰球的公司是遗传学启动蓝图遗传学，该遗传学是根据斯坦福研究的基因组和从中获集诊断信息的专有软件制定了一种新的对基因组的新方法。BluePrint说其方法比其他方法更快，更具成本效益。今天，该公司宣布了从未命名的投资者提出的新增390万美元的资金回合。

学术研究确定了超过3,500种遗传疾病的分子遗传背景。但是，卫生组织缺乏软件系统，足以使用该数据快速准确地诊断疾病。这就是蓝图找到它的利基的地方。

这是它的工作原理：护理提供商将患者的遗传物质送到蓝图。然后该公司序列该基因组并通过网站返回其诊断结果。所有报告都包括评估患者历史并描述病理突变发现的遗传学手表。

“我们所有的诊断面板都代表了对该领域的最新研究，分析和临床解释是由我们的临床医生和遗传学家制定的，”蓝图在其网站上说。

该服务与23和ME的不同之处在于它仅适用于医疗保健专业人员，而不是消费者。

2013年，本公司以其第一个产品类别进入市场，为遗传性心血管障碍提供诊断。

蓝图已在10个国家拥有60多名医院客户。它将利用其新的资金来将其技术带到美国的医院。