印度遗传研究公司Medgenome表示，它已达到400万美元的新资金，以进一步发展和推销其对癌症受害者的遗传测序研究。

Medgenome许可证呼吁oncomd的生物信息数据库，其中包含超过120万次相关的基因突变。

Papillon Capital的Kartik Ku​​maramangalam和Emerge Venture的Mahesh Pratapni领导了资金回合，它包括其他几个唯一的投资者 - 所有数据科学高管。

“Medgenome已经是印度基因组学市场的领导者，”今天Medgenome Ceo Sam Santhosh说道。“这项投资回合的新资源将使我们能够扩大我们的研究，并使我们的工具更广泛地可供临床医生和医院开发世界各地癌症患者的个性化治疗策略。”

健康信息学企业不会很好地借给30秒的电梯。这是短版本，因为Medgenome Investor Dmitri Mehlhorn解释为Vidturebeat。

在双胞胎中，他们具有非常相似的基因，遗传研究人员很容易理解可能导致一只双胞胎中的癌症的小差异，但不在另一个。肿瘤学家可能能够认识到其他人的同类基因突变作为癌症可能的警告标志。但只有这么多双胞胎学习。

因此，遗传研究人员寻找整体群体的遗传构成非常相似。例如，犹他州和冰岛的人口在遗传上是相当均匀的，这两组两组都会产生丰富的药物遗传课。

事实证明，印度有数百种基因均匀的铸件，部落和族群。“这就像一个国家有一百冰岛一样，”梅哈伦告诉我。

“Medgenome的遗传突变数据库可以帮助医生和医院定位患者的突变热点，鉴定普遍的癌症类型，对疗法的潜在敏感性，并将突变与开放的临床试验联系起来，”随着Medgenome放置它。

Mehlhorn说Medgenome已经有利可图，但需要新的资金将其癌症数据带到更多医院和研究机构。