沃尔瑟姆，质量.-（商业资讯） - 2014年 -

Synchroneuron Inc.是一家从事开发新疗法治疗Tarpe毒蕈肽（TD）和其他神经精神疾病的生物制药公司，今天宣布，第一个患者已经在2阶段，多中心，随机，双盲，安慰剂对照试验评估口服给药的SNC-102的疗效，安全性和药代动力学行为，新配方的阿坎普拉酸钙。

同步呋喃预计会在12个临床部位注册90名患者。第2阶段研究将评估SNC-102片剂的临床疗效，如异常的非自愿运动规模（AIMS），标准评级规模测量，用于测量TD中的非自愿运动严重程度。使用这种规模，该研究将评估SNC-102每日一次（QD）或每日两次（BID）与安慰剂在四周治疗期间的有效性。该研究还将表征TD患者的药代动力学型材及其与药物临床影响的关系。

“Synchroneuron致力于开发可能是Tarpe Dyskinesia的第一个批准的药物治疗，为患有禁用和侮辱TD效果的患者提供救济，”Synchroneuron Inc.的首席执行官DVM说，DVM说

SNC-102是一种独特的阿康酸钙钙，一种用于治疗酒精依赖的FDA批准的药物。使用Acamprosate钙在治疗TD中由Synchroneuron联合创始人和发明家，Barry Fogel，MD进行了开创。Fogel博士是在哈佛大学医学院的Brigham和Wigham和Psurenttry临床教授的神经精神病医生和行为神经科学专员。SNC-102是由同步呋喃开发的，以改善阿坎普酸酯的药代动力学性质。同步调查阶段1研究表明，SNC-102可以产生持续的血浆水平的氨酸盐水平，预计会对治疗TD和潜在的其他神经精神疾病有效。

“患有Tarpe Dyskinesia的患者存在重大的未满足的医疗需求，SNC-102有可能使这些患者从常见的衰弱的不自主运动中带来这些患者，这些疾病的经常令人衰弱的不自主运动，”Gary Remington，MD，MD，教授多伦多大学的精神病学。TD国际公认的国际公认的权力博士是Synchroneuron的顾问。

参与的临床部位包括五个卓越的神经学和精神病学中心。这些网站是：

对于对报名信息感兴趣的患者和医生，请访问http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/nct02064010?Term=snc-102&rank=1。

关于Tarpe Dyskinesia.

tarpe止吐剂（Td）是一种慢性运动障碍，其长期暴露于阻断多巴胺受体的药物，包括抗精神病药物和用于治疗恶心的药物。它的特征在于不自愿的，重复运动，通常涉及面部，并且在更严重的情况下影响躯干和/或四肢。嘴唇，脸颊，舌头和下颌的非自愿运动是典型的。在大多数情况下，这种疾病是不可逆转的。TD可能影响美国的多达一百万人，200,000或以上可能会遭受严重的症状。

TD已被认可近六十年，但迄今为止迄今为止没有普遍接受或FDA批准的治疗。

关于Synchroneuron.

Synchroneuron Inc.是一家私人举办的生命科学公司，基于波士顿地区，从事开发新型治疗治疗Tarpe止吐剂（TD）和其他神经精神疾病。Synchroneuron Inc.于2011年由Inventor和神经科医生Barry Fogel，MD，以及Accellient Partners LLC的校长（William Kerns，DVM，Kei-Lai Fong，Phd和Marc Cote），该公司提供药物发展专业知识和建立生物制药公司和生命科学初创公司的服务;加速度导致同步乌隆的形成和资金。Synchroneuron于2012年获得了600万美元的融资，来自Morningside Technology Ventury Limited，该公司是一家领先的生命科学风险资本公司。请访问www.synchroneuron.com获取更多信息。

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