Cytox开始对痴呆症的新型MTOR血液试验的临床评价
独特的技术旨在确定阿尔茨海默病的最早迹象
曼彻斯特,英国 - (商业资讯)-March 6,2014-
Cytox Ltd,(Cytox)用于风险评估和痴呆症预测的测定的主要显影剂,宣布了两个地标探索性临床试验,旨在评估新的血液测定平台,可能有助于评估痴呆的痴呆风险的评估老年痴呆症。
两项研究将获得欧洲和美国患者的样本。一项研究将识别在特征性正常的患者中的mTOR失呼量,或者已被诊断出患有可能的阿尔茨海默病,前颞叶痴呆(FTLD)或具有Lewys体(DLB)的痴呆症的患者。
另一项研究将评估测定平台在轻度认知障碍患者中评估测定输出(MTOR失呼)与存在或缺席的关系,使用正电子发射断层扫描(PET)成像,淀粉样斑块在大脑中的关系,阿尔茨海默病的标志性病理学。预计第一款结果将在今年年底前。
从欧盟和美国的临床卓越中心中获得血液样本,将在欧盟和美国临床卓越中心获得,并派出英国曼彻斯特的Cytox的实验室分析。美国在最近建立的Cytox与南卡罗来纳州Greenville的塞拉基因组学之间的伙伴关系中正在收集美国的样本。
评论临床计划的开始,法国巴黎萨尔佩齐耶大学医院神经学院神经学院教授BRUNO DUBOIS之一,表示,“虽然我们在识别既定疾病的生物标志物方面取得了真实进展仍然需要尽可能早的信号,即痴呆症是患者的风险。如果我们看到MTOR途径评估与本作平台的临床结果之间的关系,这些信息可以帮助研究和最终更好的患者管理。“
Harald Hampel教授,卓越椅和Pierre和Marie Curie大学(Sorbonne),巴黎的另一个调查员进一步评论,“寻找有效的解决方案,以防止越来越多的全球阿尔茨海默流行病,我们需要制定疾病的支持性生物学标志。寻找合适的血液生物标志物将是最吸引人的,因为它们是非侵入性的,临床上遍布所有医疗保健部门,并且可以在世界所有地区受益。“
Richard Potar博士,Cytox首席执行官表示,“这是痴呆症新潜在风险标志的创新临床计划。MTOR在阿尔茨海默氏症和其他痴呆症发病机制中的作用的作用是广泛的,从这个科学中,我们的测定平台可能会产生重要的实际临床应用,以帮助反对这种重要的公共卫生问题。“
普氏博士进一步解释说,“这些里程碑使我们自己的研究能够开放与学术研究和制药行业的未来合作。在与其他生物标志物和新药方法的研究中,我们希望在解决阿尔茨海默病等痴呆症的祸害方面发挥重要作用。“
关于Cytox Limited
Cytox Limited是一家英国公司,研究MTOR途径功能障碍的作用以及认知下降和开发广告或其他痴呆风险的预后测试的相关开发。Cytox拥有专有权,可以在公司科学创始人博士Zsuzsanna博士与发育痴呆症风险相关的细胞周期相关生物标志物所作的发现。该公司正在制定她的工作并评估其在审判中的意义,并希望与制药合作伙伴合作,培养我们对技术的理解及其在药物开发中的作用。
有关MTOR途径及其在早期鉴定痴呆症和阿尔茨海默病风险中的潜在作用,请遵循此链接:www.cytoxgroup.com/information-for -editors
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