几十年来，一家公司拥有对与卵巢和乳腺癌相关的基因进行测试的人的数据。

许多科学家认为，这种基因的专利发育了明显的医学创新和延迟发现，这可能有助于我们理解和更有效地治疗各种形式的癌症。

但是，今年6月，最高法院发布了一个地标裁决，以向研究人员开辟数据，并宣布人类基因不应获得专利。在辩论的中心是一名名为Myriad Genetics的生物技术巨头，它发现了它发现的两个基因 - BRCA 1和BRCA 2 - 与乳腺癌和卵巢癌有关。

编辑注意：我们即将到来的Datapeat会议，12月4日 - DEC。 5在雷德伍德城市，将专注于大数据分析和超越地区的业务最具令人信服的机会。今天注册！

编辑注意：我们即将到来的Datapeat会议，12月4日 - DEC。 5在雷德伍德城市，将专注于大数据分析和超越地区的业务最具令人信服的机会。今天注册！

这是研究界的巨大胜利，其中许多成员认为该决定逾期约20年。在最高法院决定的直接之后，一群卫生保险公司加入势力，推出一个叫做数据的倡议。

免费这些数据本周将其医疗数据集发布到公众。目标是加速研究和改善我们对癌症根本原因的理解。

“这是非常不幸的是，应该以封闭的黑匣子方式分析和解释遗传性乳房和卵巢癌的常见，常见的事情是常见的，”旧金山大学基因组医学专业的主要医学院长Richard Nussbaum说，在描述主动的视频中。

“对我来说，这不是好药，”他继续。

免费这些数据由卫生组织的财团经营，包括遗传联盟，UCSF和Captricity。

要求患者上传他们的数据以及有关其基因突变的信息。然后，它们可以设置自己的首选项，了解如何共享此数据。隐私显然是对某些患者的潜在关注，但是释放数据支持者希望通过确定明确的指导方针来减轻恐惧。

遗传联盟首席莎朗特里坚定地反对任何一家公司拥有或专利基因。她说，自由数据倡议将使少数群体社区受益于稀有遗传突变（仍然不清楚这些突变是否与癌症有关）和可以使用它为其患者提供更好的治疗建议的医生。

特里与UCSF的临床医生研究人员密切合作，包括Nussbaum。“他们知道如果他们能看到所有拼图的所有作品，他们都会为他们服务的女性和男人推进护理，”她说。

鉴于白宫已承诺支持和金融支持以打开数据项目，释放数据的时间也是理想的。通过向研究人员提供匿名的医疗信息，希望他们可以找到模式，趋势和潜在的迎来下一波医学发现。

通过观看下面的短视频来获得自由数据移动的启发。

相关文章