项目将扩大塞西亚的HIV-1滞后EIA从群体发生率测量的应用，以估计HIV-1感染的诊断使用

波特兰，矿石.-（商业资讯） - 2014年 -

俄勒冈州波特兰的Sedia Biosciences公司今天宣布，它已收到全国卫生研究院国家过敏和传染病（NIAID）国家过敏和传染病（NIAID）授予其前一届小型企业创新研究（SBIR）授予的奖励通知书。第二阶段资金是继续开发和商业化，用于诊断和商业化Sedia的HIV-1限制抗原（“LAG”） - 亲和力EIA，一种基于美国疾病控制和预防中心的新型单井酶测定（“CDC”）许可技术。测定法测量HIV-1抗体亲经或“结合能力”，抗体成熟和间接疾病进展的量度。Sedia已经销售HIV-1滞后EIA用于监测和人口研究，作为一项研究仅使用产品作为测量艾滋病毒发病率的工具，监测艾滋病病毒疫情的蔓延，并识别新感染的热点。目前的用户主要是CDC，公共卫生部门以及世界各地的公共卫生团体。第二阶段资金将使SEDIA能够制定用于诊断用途的FDA调节版本，以确定最近感染的近期感染。

据估计，多达40-50％的新艾滋病毒感染是从最近感染的感染史的传播结果。最近感染的杀虫剂也往往具有比具有较长术语感染的病态载体具有显着更高的病毒载荷，这呈现出潜在的传播风险，以对未感染的性伴侣或可能暴露于血液的其他可能暴露的其他人，例如与他们分享针的药物用户。艾滋病毒科学家和流行病学家已经提倡早期的识别最近被感染的辛辛斯，以“分类”为他们进行更积极的处理，随访和接触跟踪，以减少这些传播风险。具有能够识别最近感染的幸食的工具还可提供额外的手段，以发展到待融化的处理。

“Sedia对接待者来说非常满意，即Sedia™HIV-1滞后EIA在公共卫生界收到，我们对提供这方面的可能性来说，我们对特异性感染的辅助感到兴奋，以更好地打击艾滋病毒疫情，“Sedia总裁兼首席科学官”罗纳德泥博士“陈述。“我们认为，从CDC，NIH和世界各地的广泛公共卫生团体对该试验的持续支持证明了使该测定可用于治疗感染的杀虫的临床医生，使他们能够更好地了解这种杀虫状态。“

本新闻稿中报告的研究得到了国家过敏和国家卫生研究院的国家过敏和传染病，奖励号码R44AI097001。内容完全是作者的责任，不一定代表国家卫生研究院的官方意见。有关Sedia™HIV-1滞后EIA的其他信息，还可以访问www.hivincidence.com。

关于Sedia Biosciences公司：

Sedia Biosciences Corporation（www.sediaiaim.com）是一家以美国为基础的医疗保健公司，专注于新型体外诊断和流行病学测试的开发和商业化。该公司致力于通过开发创新诊断和监测产品来推进医疗服务，以实现更具成本效益和扩大对传染病和其他条件的测试。位于波特兰，俄勒冈州，塞米德，在体外诊断和流行病学测试以及样品收集装置中开发，制造，许可和销售。

Sedia Biosciences
Corporationronald Mink，[email protected]