西棕榈滩，弗拉.-（商业资讯） - 2014年 -

Xcovery是癌症的下一代靶向治疗方法的开发商，从X-396的第1/2研究中提出了2014年多学科课程的结果，是X-396的第1/2研究，一种有效的小分子抑制剂抑制剂。数据显示X-396通常具有良好的耐受性，并且在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中具有抗肿瘤活性。这些数据与美国临床肿瘤学会（ASCO）在2014年6月展示的临时数据一致。

“虽然仍然在早期，X-396继续证明治疗 - 天真的ALK阳性非小细胞肺癌患者的活性以及中枢神经系统的患者（CNS ）疾病，“Leora Horn，MD，MSC，Vanderbilt-Ingram癌症中心，Nashville，Tenn的临床肿瘤学计划副教授，纳什维尔，Tenn。和本第1阶段的领导研究人员。“我们正在继续报名参加本次审判的扩张队阶段的患者，以了解有关该患者人口的更多信息，并告知未来的X-396。”

“这些结果进一步验证了我们今年早些时候提交的X-396的临床效益，以及我们认为X-396有可能成为ALK阳性，非小细胞肺癌的有效且耐受性的口服治疗， “克里斯梁，博士，XCovery集团公司行政副总裁兼首席科学官员说。

在数据截止时，41名患者注册了肿瘤类型，包括NSCLC，头部和颈部，小细胞肺，结直肠癌和乳腺癌。NSCLC（n = 33）患者组包括ALK阳性患者（n = 23），患者是克里齐替尼-NAïve（n = 5）或接受先前的克里齐替尼（n = 18），以及两名患者的CERITINIB。在17例alk阳性患者中，评估的反应（患者完成一个循环并患有基线响应评估），10名患者的部分反应（59％），两种患者稳定（12％）。对于累进疾病的五名患者，两种患者较低剂量（50毫克，100mg），具有对屈曲尼的获得性耐药性，其中（200mg）未发生过屈曲尼和化疗，并且一（250mg）未见于屈曲胰蛋白酶Ceritinib。具有先前克里齐替尼和Ceritinib的患者对腹膜后淋巴结的X-396具有完全反应，但骨/ CNS转移的进展。

关于
X-396xcovery正在开发X-396，用于治疗ALK的固体肿瘤。X-396已在效力和选择性测定中验证，表明它比竞争性ALK抑制剂更具选择性和多达10倍。X-396已经活跃在NSCLC和神经母细胞瘤的动物模型中。重要的是，X-396在一些赋予其他小分子烷抑制剂的抗抗原中显示出的活性。

关于Xcoveryxcovery是
一家临床阶段公司，专注于下一代癌症的靶向治疗疗法的发展。XCovery的愿景是由Sheridan G. Snyder和Chris Liang，博士梁先生创立的。，Xcovery的愿景是成功开发创新的肿瘤学疗法，以优化患者结果。通过创新的药物设计，Xcovery开发了一种局部肿瘤疗法管道，可瞄准各种先进的肿瘤。有关更多信息，请访问www.xcovery.com。