在www.healthios / xchange.com上关注Exthera Medical“每年，美国和欧洲的血流感染有180万例，导致患者严重并发症，并对医疗保健系统施加高昂的成本负担。由于开发了较少的新抗生素，并且新耐药病原体的持续出现，EXTHERA的吸附剂血液灌注装置应该成为关键护理诊所的重要新工具，“Exthera Medical，Ceo Ceo Bob Ward说。

伯克利，加利福尼亚州 - （商业资讯） - 2014年7月24日 -

Exthera Medical Corporation今天宣布，美国专利No.8,758,286已发给本公司，与其Seraph®Microbind®Iffinity血液过滤器（Seraph）有关。Exthera Medical还宣布，它在www.healthiosxchange（h / x）上列出了其业务的执行摘要，这是一个基于股票的受认可投资者的门户，以提高规则506（b）规则的资金。

EXTHERA Medical的这项关键专利为工程师提供了方法和制造生物摩托的设备，这些装置可以快速安全地治疗血液感染。用于捕获病原体的主要成分是肝素，其永久地与具有高表面积的基材结合。

“这是EXTHERA的重要专利，涵盖了固定化肝素在体外装置中的治疗用途，从全血中迅速去除危险的细菌，病毒和毒素。此外，它还包括使用我们的“混合介质”发明，其将固定的肝素的广谱结合与“补充吸附剂”相结合，以除去更多病原体和毒素，同时保留肝素表面的理想抗凝血性质，“ Exthera Medical的首席执行官鲍勃病房说。

Seraph被设计为等于非常广泛的谱抗感染性药物的装置，含有释放细菌的额外益处不会将危险的毒素释放到患者的血液中。事实上，当塞蝉与抗生素一起使用时，它可以通过清除药物杀死的病原体释放的毒素来改善结果。

根据世界卫生组织（世卫组织）的说法，世界正在为邮政“反生物时代”。美国和欧洲的疾病控制中心（CDC）都发布了报告的出现抗药性和迫切需要解决这一全球问题的警告。到目前为止就是在进行中。作为一个例子，尽管用抗生素治疗，但报告的耐药肠杆菌患者（CRE）血流感染患者的死亡率超过50％。

Exthera通过去除5种不同的病原体来证明了这项专利技术的体外功效，这些病原体被美国CDC归类为“紧急”或“严重”。额外的体外研究还显示出许多其他细菌，毒素，病毒和血液的真菌的有效去除。Seraph Microbind技术可能是对抗耐药性感染的唯一近期解决方案。

“一旦在即将到来的临床试验中得到批准并批准出售，塞拉匹有可能成为一个”大块设备“，基于防止血液感染从败血症和脓毒性休克进行血液感染的临床需求。当感染是由MRSA和'Cre Superbugs等耐药细菌引起的感染引起的时，这尤为重要。博士说，没有其他治疗药物或医疗器械 - 旨在作为SERAPH®捕获广泛的病原体和毒素，“病房博士说。

关于hepthiosxchange（www.healthiosxchange.com）

HealthiosXchange（H / X）是一家以股票的众筹，经纪人/经销商提供规则506（b）规则的资金。仅成员网站H / X为认可的投资者提供私人展示位置。约有2500名认可的投资者，新兴成长公司，投资专业人员和战略买家是H / x的注册成员。

关于Exthera Medical Corporation

基于加利福尼亚州伯利尼的基于伯克利的私人举行的Exthera Medical。靶向血型疾病，包括菌血症，以及去除银币人类血液中存在的有害物质。虽然菌血症的医疗治疗，例如由S.UUREUS或MRSA（耐甲氧西林S. AURES）通常依赖于抗生素，但EXTHERA Medical的Seraph®装置大写细菌的亲和力，以附着在设备内固定的肝素 - 一种自然抗凝血剂，具有许多其他生物学属性。SERAPH®设计为抗生素治疗的抗生素治疗的抗生素治疗，可降低细菌载荷和菌血症的持续时间，从而潜在地防止了心内膜炎，骨髓炎和系统性炎症反应等并发症。该公司今年早些时候向临床医生推出了Seraph器件概念，在批判性护理学会的年度大会上。

警告：FDA未能清除Exthera Medical的Seraph®设备以在美国分销。

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