资金支持血小板PGD®测试的持续商业化;职位公司在2014年实现重大扩张和市场增长

Marlborough，质量.-（商业资讯） - 2013年 -

发出其目的地利用其血小板PGD®检测的机会，用于检测血小板中的细菌，Verax生物医学今天宣布它已完成1200万美元的融资，该公司将在2014年定位公司积极增长。该融资还将加速完成和临床研究的改进版本的细菌污染测试。两种产品均旨在解决输血血小板中的显着且可能致命的细菌污染风险。

额外的资金将定位公司通过监管机构，血库和医院对血小板细菌污染风险增加，以普拉特斯的细菌污染风险增加，这是公司第二产品的预期发布，这是其血小板PDG®测试的改进版本，以及海外市场的进一步扩张。融资回合由公司目前的风险投资投资者领导。它还将推动公司的研发努力扩大，该公司总部和实验室最近举行了大量的Marlborough的更大设施。

“我们非常感谢我们目前的投资者的持续支持。此额外融资将允许Verax积极利用现有产品的机会，并为推出我们改进测试的阶段，这将在表现和易用性方面提供重大进展，“首席执行官James Lousararian表示Verax生物医学。

血小板PGD®试验是由Marlborough的Verax生物医学开发的。发表的研究表明，血小板中的细菌污染是输血安全的最大传染性威胁，并且在用来解决这种风险时，Verax测试在患者安全方面提供了显着提前。在美国和欧洲的100多家医院，特别是那些专注于治疗癌症的医院，已经通过了Verax血小板PGD®测试作为其血小板库存的安全措施。

血液中心在捐赠，分析结果和处理污染单位后24小时对血吸霉病血小板的细菌进行培养测试。但血小板有五天的保质期和捐赠后24小时的细菌水平可能太低，不能通过文化检测。研究表明，早期培养检测估计每四个细菌污染的单位中的三种估计，然后将其释放到用于输血的医院。

Verax血小板PGD®测试是一种快速免疫测定，可检测存在于细菌表面上的抗原。它在护理点使用，通常是医院输血服务实验室，在24小时内输血时，如果存在的话，如果存在，则将处于更高的水平，更容易检测。2007年美国监管机构清除了试验，用于检测白呼吸道血泡血小板中的细菌污染，并于2009年与全血衍生的血小板一起使用。2011年，FDA将测试清除为白管血泡血小板的“安全措施”。目前由FDA清除的血小板的所有其他细菌污染测试仅被清除为质量控制测试。

在美国，超过85％的血小板通过洗手筛收集，自动化过程，通过其中从一个供体中收集一种或多种剂量的血小板。用于输血的剩余血小板主要从全献献献献液中收集，一种手动过程，其中收集部分血小板单元（以及其他血液成分）并从四到六种不同的供体汇集以产生治疗血小板剂量。

关于Veraxverax
Biomedical Incorporated。是检测血细胞和组织中的细菌污染物的快速试验的开发商。私营公司成立于1999年。它的总部和实验室设施位于马萨诸塞州马尔堡。有关更多信息，请访问www.veraxbiomedical.com。

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